15日，新三板公司南方制藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司的培美曲塞二鈉原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，以下簡(jiǎn)稱(chēng)“ MHRA ”）的上市許可證書(shū)。培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團(tuán)的抗葉酸制劑，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴(lài)性的正常代謝過(guò)程，抑制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

公告稱(chēng)，培美曲塞二鈉原料藥關(guān)聯(lián)制劑獲得 MHRA 上市許可，表明公司該原料藥符合英國(guó)國(guó)家相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)并獲準(zhǔn)在上市制劑中使用，將有利于公司產(chǎn)品拓展國(guó)際市場(chǎng)，進(jìn)一步提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

資料顯示，公司主要從事紫杉烷類(lèi)及其他類(lèi)抗腫瘤原料藥、醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。